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Azitromicina solución oftálmica

DESCRIPCIÓN:
La azitromicina es un antibiótico de amplio espectro que pertenece al grupo de los macrólidos, actúa contra varias bacterias grampositivas y gramnegativas.

COMPOSICIÓN:
Cada g contiene azitromicina 15 mg. Excipientes, c.s.p.

CÓDIGO ATC:
J01FA10.

INDICACIONES:
Conjuntivitis bacterianas purulentas.
Conjuntivitis tracomatosas (en particular infecciones debidas a la bacteria llamada Chlamydia trachomatis, existentes o que aparecen en países en desarrollo).

REACCIONES ADVERSAS:
Malestar ocular (prurito, quemazón, picor); visión borrosa, sensación de ojo pegajoso, sensación de cuerpo extraño.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Suspender el tratamiento si aparece reacción alérgica. No usar lentes de contacto con conjuntivitis bacteriana. Sin estudios de eficacia y seguridad en < 1 año. No utilizar como profilaxis de conjuntivitis bacteriana del recién nacido. Respetar un intervalo de 15 min. entre instilaciones de otros colirios (administrar azitromicina en último lugar).

CONTRAINDICACIONES:
La azitromicina está contraindicada en pacientes con historia de reacciones alérgicas a azitromicina o a cualquier antibiótico macrólido.

INTERACCIONES:
En el caso de tratamiento concomitante con otros colirios, se debe respetar un intervalo de 15 minutos entre las instilaciones de los dos colirios, debiendo instilarse la azitromicina en último lugar.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo:

No se prevén efectos en el embarazo, ya que la exposición sistémica a la azitromicina es insignificante. Se puede utilizar durante el embarazo.

Lactancia:
Algunos datos indican que la azitromicina se excreta en la leche materna, pero que considerando la baja dosis y la baja disponibilidad sistémica, las cantidades absorbidas por el recién nacido son insignificantes. Consecuentemente, la lactancia es posible durante el tratamiento.

SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
En caso de sobredosificación, de acuerdo con las necesidades se recomienda tratamiento sintomático y medidas generales de sostén.

DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: oftálmica.

En pacientes adultos, adolescentes (12-17 años) y niños (2-11 años) se recomienda instilar una gota en el fórnix conjuntival, dos veces al día -mañana y tarde-, durante tres días.

En niños de 1-2 años no se requiere un ajuste de dosis para el tratamiento de la conjuntivitis tracomatosa. No
se dispone de suficiente experiencia con este medicamento para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana
purulenta en niños menores de 2 años.

En niños menores de 1 año no hay suficiente experiencia ni en la conjuntivitis bacteriana purulenta ni en la
conjuntivitis tracomatosa.

PRESENTACIONES:
Frasco gotero conteniendo 2.5 mL.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Manténgase fuera del alcance de los niños.

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Método de venta común

Con receta médica.
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