CÓDIGO ATC:
B01AC18.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
• Antiagregante plaquetario.
• En el tratamiento y prevención de la enfermedad tromboembólica y de los procesos patológicos asociados con hiperactividad de las plaquetas.
• Tratamiento y prevención de los trastornos vasculocerebrales isquémicos y de sus recidivas.
• Tratamiento y prevención de las vasculopatías periféricas.
• Prevención de la trombosis venosa profunda y de las complicaciones trombóticas en el postoperatorio de la cirugía vascular periférica y de cirugía traumatológica.
• Situaciones de riesgo trombótico.
• Complemento de la terapia anticoagulante en pacientes mal anticoagulados.
• Hipercoagulabilidad.
• Prevención de las complicaciones microangiopáticas en pacientes con retinopatía diabética.
• Prevención de las complicaciones trombóticas en pacientes con periangioplastia y portadores de prótesis valvulares.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Mecanismo de acción: inhibe la agregación plaquetaria inhibiendo irreversiblemente la ciclooxigenasa plaquetaria.
REACCIONES ADVERSAS:
Cefalea, dispepsia, dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, vómitos, flatulencia, anorexia.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
I.H., I.R.; riesgo de hemorragias por traumatismo o condiciones patológicas o asociación con fármacos que inducen hemorragias, como AAS, AINE; suspender 7 días antes de cirugía programada; seguridad y eficacia no establecidas en < 18 años.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a triflusal o a otros salicilatos; úlcera péptica activa o antecedentes de úlcera péptica complicada; hemorragia activa.
INTERACCIONES:
Potencia efectos de glisentida y warfarina (ajustar dosis).
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No existen datos clínicos acerca de exposiciones a triflusal durante el embarazo. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos con relación al embarazo, el desarrollo del embrión/feto, el parto ni el desarrollo postnatal. Por lo tanto, deberá valorarse el beneficio/riesgo cuando se administre a mujeres embarazadas.
No se conoce si triflusal se excreta en la leche. Por lo tanto, deberá valorarse el beneficio/riesgo cuando se administre en el periodo de lactancia.
DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: oral.
La dosis habitual es de 1 a 3 cápsulas diarias (300 a 900 mg/día) administrándolas de preferencia durante o al final de las comidas.
SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
En caso de intoxicación accidental, la cual sólo puede producirse ingiriendo dosis muy altas, pueden aparecer síntomas de excitación o depresión del Sistema Nervioso Central, alteraciones de los sistemas circulatorio y respiratorio y desequilibrio electrolítico, así como hemorragias digestivas y diarrea.
Se puede administrar una suspensión de carbón activado. Se debe realizar aspiración y lavado gástrico. Se debe restablecer el equilibrio electrolítico e instaurarse un tratamiento sintomático.
PRESENTACIÓN:
Caja conteniendo 30 cápsulas.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.
LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.