CÓDIGO ATC:
C04AX21.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Trastornos sensoriales en caso de ateroma y de hipertensión. Insuf. circulatoria periférica. Arteriopatías de los miembros inferiores: claudicación intermitente, calambres nocturnos, enfermedad de Raynaud.
REACCIONES ADVERSAS:
La administración oral del oxalato ácido de naftidrofurilo habitualmente es bien tolerada. Sin embargo, excepcionalmente pueden presentarse reacciones de erupción cutánea, así como trastornos digestivos; insomnio, cefalea, hipotensión arterial y, a dosis altas, bradicardia y excitación.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
No se han reportado hasta la fecha.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al componente de la fórmula; hemorragia cerebral reciente; neoformaciones cerebrales; hipertensión endocraneana; embarazo; mujeres en periodo de lactación.
INTERACCIONES:
En caso de administración simultánea de betabloqueadores o antiarrítmicos se deberá tener en consideración la posibilidad de un efecto depresor cardiaco agregado.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
El naftidrofurilo atraviesa la barrera hematomeníngea y al parecer también la barrera fetoplacentaria.
DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: oral.
1 cápsula, 3 a 4 veces al día.
Las cápsulas deberán ingerirse inmediatamente después de los alimentos.
SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
La sobredosificación por vía oral sólo provoca signos clínicos cuando la ingestión es importante. En este caso se puede presentar confusión o convulsiones.
PRESENTACIÓN:
Caja con 15 cápsulas en envase de burbuja.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.
LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.