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Magaldrato y dimeticona suspensión oral

COMPOSICIONES:
Cada sobre contiene magaldrato equivalente a 0.8 g y dimeticona 0.1 g. Vehículo, c.s.p. 10 mL.
Cada 100 mL contienen magaldrato equivalente a 8 g y dimeticona 1 g. Vehículo, c.s.p. 100 mL.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Enfermedad ácido-péptica: esofagitis por reflujo, reflujo gastroesofágico, hernia hiatal, gastritis aguda y crónica, úlcera gástrica, úlcera duodenal.
Gastritis alcalina, etílica y medicamentosa, dispepsia no ulcerosa, úlcera por estrés.
Medicamento concomitante en el tratamiento de padecimientos que requieran del uso de inhibidores de la bomba de protones o bloqueadores de H2.
Terapia de mantenimiento para los padecimientos ácido-pépticos.

REACCIONES ADVERSAS:
Muy comunes: heces suaves.
Muy raros: diarrea.
En pacientes con insuficiencia renal y durante el uso a largo plazo de dosis altas de aluminio, puede crear depósitos el mismo en tejido óseo y nervioso. También puede ocurrir una depleción de fosfatos.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
En pacientes con disfunción renal, se pueden presentar niveles altos de aluminio en plasma y ciertos tejidos, predominantemente tejido óseo y nervioso, manifestándose con fenómenos de sobredosificación.

Debido a la posible relación entre niveles elevados de aluminio sérico y el desarrollo de encefalopatías, se deberá tener cuidado especial en pacientes que requieren diálisis. En tratamiento a largo plazo, la concentración de aluminio en sangre deberá monitorearse regularmente y no deberá exceder de 40 ng/mL.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. En pacientes con disfunción renal (aclaramiento de creatinina < 30 mL/min), deberá ser usado sólo con monitoreo de los niveles séricos de magnesio y aluminio. Los niveles séricos de aluminio no deberán exceder los 40 ng/mL. Litiasis renal y menores de 12 años.

INTERACCIONES:
Debido a que los antiácidos pueden afectar la absorción de medicamentos pH dependientes, se recomienda que transcurra de 1 a 2 horas entre la ingesta de ambos medicamentos. En particular, con el uso de antiácidos se ha observado una reducción sustancial en la absorción de tetraciclinas y derivados de la quinolona (ciprofloxacino, ofloxacino y norfloxacino).

La ingesta simultánea de antiácidos conteniendo aluminio y bebidas ácidas (jugo de frutas, vino, etc.) o tabletas efervescentes (con ácido cítrico o tartárico) incrementa la absorción intestinal de aluminio.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Durante el embarazo, el medicamento deberá ser usado sólo por periodos cortos, para prevenir acumulación de aluminio en el feto. En animales de estudio, la administración de sales de aluminio ocasionó deterioro del producto.

DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: oral.

Tomar al día y bajo demanda 1-2 sobres o cucharadas de 10 mL.

En caso de gastritis y úlcera gástrica, deberá tomarse 1 hora después de los alimentos y antes de dormir. En casos de úlcera duodenal deberá tomarse entre 1 y 3 horas después de los alimentos y antes de dormir. En ambos casos, el tratamiento deberá continuarse por lo menos 4 semanas, aun si los síntomas han desaparecido.

Si los síntomas persisten por más de 2 semanas de tratamiento, se deberá realizar un examen clínico para excluir cualquier enfermedad maligna.

SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
Cuando se ingiere en cantidades superiores a las recomendadas, puede presentarse disminución en la consistencia de las heces; sin embargo, la aparición de diarrea es extremadamente rara.

PRESENTACIONES:
Frasco con 100 mL o 250 mL con o sin caja.
Caja con 10 o 20 sobres de 10 mL.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

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Método de venta común

Con receta médica.
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