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Estreptomicina polvo para inyección

DESCRIPCIÓN:
La estreptomicina fue el primer antibiótico descubierto del grupo de los aminoglucósidos; también fue el primer fármaco de la era de la quimioterapia usado en el tratamiento de la tuberculosis. Es un antibiótico bactericida de espectro pequeño, derivado de la actinobacteria Streptomyces griseus.

COMPOSICIÓN:
Cada vial contiene sulfato de estreptomicina equivalente a estreptomicina 1 g.
Cada ampolla con diluyente contiene agua para inyección 4 mL.

CÓDIGO ATC:
A07AA04, J01GA01.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Tratamiento de todas las formas de tuberculosis.
En todas las infecciones producidas por gérmenes sensibles, tales como: brucelosis, endocarditis subagudas, gonorrea, infecciones urinarias, septicemias producidas por gram negativos. Por vía oral se utiliza en el tratamiento de diarreas y enteritis, así como para controlar la flora intestinal antes de las intervenciones quirúrgicas.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
La estreptomicina se absorbe perfectamente por vía intramuscular determinando niveles hemáticos efectivos a las
tres horas, que disminuyen lentamente a partir de la séptima hora. En cambio por vía digestiva su absorción es casi nula por lo cual carece de toxicidad y de ahí su empleo en el tratamiento de infecciones intestinales.
Difunde a todos los tejidos incluidos la barrera hematoencefálica cuando las meninges están inflamadas, eliminándose la cantidad administrada intramuscularmente casi completamente en forma activa por el riñón y una fracción menor por la bilis.

REACCIONES ADVERSAS:
En tratamientos prolongados se puede producir ototoxicidad sobre el VIII par craneal.
En algunos casos pueden presentarse parestesias transitorias, tales como hormigueo en los labios
que desaparecen después de acabar el tratamiento.
Son raras las manifestaciones de tipo alérgico y generalmente benignas.

CONTRAINDICACIONES:
Su uso está contraindicado en pacientes sensibles a la estreptomicina.

INTERACCIONES:
No debe administrarse por vía intravenosa rápida o intrapleural asociada con anestesias por éter, por poderse producir parálisis respiratorias.

SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
Hasta el momento no se ha reportado; sin embargo se sugieren medidas sintomáticas.

DOSIFICACIÓN Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Vías de administración: oral, intramuscular e intrarraquídea.

Intramuscular
Adultos: la dosis usual es de 1 g/día, en 1 ó 2 inyecciones.
En pacientes graves puede duplicarse la dosis.

Niños: la dosis usual es de 20-30 mg/kg/día, no pudiéndose sobrepasar los 500 mg diarios.

Intrarraquídea:
En el tratamiento de meningitis producida por gérmenes sensibles puede emplearse esta vía. La dosis diaria es de 25 mg ó 50 mg en días alternos, sin superar 1 mg por kg de peso. La dosis debe ir disuelta en solución isotónica a una concentración final del 10%.

Oral:
Disolver el contenido del vial en agua y administrar en 2 ó 3 tomas.

PRESENTACIÓN:
Caja conteniendo un frasco vial de 1 g y una ampolla con disolvente de 4 mL.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

Grupo Terapéutico

Formas Farmacéuticas

Inyectables, Polvos

Método de venta común

Con receta médica.
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