CÓDIGO ATC:
P01AC01.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Amebiasis intestinal crónica (portadores asintomáticos en áreas no endémicas). Erradicación de las amebas luminales residuales después del tratamiento de la enfermedad invasiva con otros fármacos).
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Después de su administración oral se hidroliza a diloxanida y ácido furoico antes de ser absorbida por la acción combinada de las esterasas del estomago y las bacterias. Cerca de 90 % es rápidamente absorbida y conjugada a su forma de glucurónido. En la circulación sanguínea se presenta cerca de 99 % como glucurónido y 1 % como diloxanida libre. Se considera que la parte no absorbida de diloxanida es la que tiene la actividad amebicida, hasta 10 % permanece en el estómago, que es subsecuentemente excretada como diloxanida en las heces. En esta forma se excreta rápidamente en la orina.
Se desconoce su mecanismo de acción, aunque se sabe que la forma no absorbida es la que posee la actividad amebicida.
REACCIONES ADVERSAS:
Frecuentes: flatulencia.
Ocasionales: vómitos, diarreas, calambres musculares, prurito y urticaria.
CONTRAINDICACIONES:
Embarazo, lactancia e hipersensibilidad al fármaco.
INTERACCIONES:
No se reportan.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Su uso está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
Medidas generales y sintómaticas. Lavado gástrico temprano.
DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: oral.
Adultos: 500 mg c/8 h durante 10 días.
Niños con peso mayor que 25 kg: 20 mg/kg/día, dividida en 3 dosis por 10 días.
En portadores asintomáticos se administra solo y en los casos con amebiasis invasiva se debe administrar con metronidazol para lograr efectividad.
PRESENTACIÓN:
Caja conteniendo 10 blísteres de 10 tabletas.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.
LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.