CÓDIGO ATC:
B05XA03, V04CA02.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
El cloruro de sodio y glucosa está indicado como una fuente de agua, electrolitos y calorías.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
La solución administrada por infusión aporta al torrente sanguíneo cloruro sádico y glucosa. El sodio pasa al líquido extracelular y mediante un mecanismo de intercambio mantiene el equilibrio con el sodio óseo, el sodio muscular y el sodio celular. A partir del líquido extracelular, es eliminado por sudor, orina y heces.
La glucosa pasa al líquido extracelular realizando un intercambio y transformación en glucógeno en la célula hepática y muscular. Por otra parte, la glucosa se transforma en ácido pirúvico y éste en cítrico, entrando a formar parte del ciclo de Krebs.
El cloruro se desplaza siguiendo los cationes fisiológicos, tanto en su distribución como en su eliminación.
Mecanismo de acción: provoca el desplazamiento del agua celular en exceso hacia el espacio extracelular, es decir aumenta la osmolaridad y disminuye el volumen de agua intracelular.
REACCIONES ADVERSAS:
Infección en el sitio de la inyección, trombosis venosa o flebitis, hipervolemia.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
No debe administrarse en el mismo sistema con transfusión de sangre.
Puede producir sobrecarga de líquidos provocando sobrehidratación, edema periférico y pulmonar.
Puede provocar hipopotasemia.
En pacientes con insuficiencia renal puede dar lugar a retención de sodio.
Debe monitorearse clínicamente y por laboratorio los cambios en el equilibrio de los electrolitos.
Para evitar la hipopotasemia producida durante perfusiones prolongadas con soluciones glucosalinas, se recomienda adicionar potasio a la solución, como medida de seguridad.
CONTRAINDICACIONES:
Las soluciones que contienen glucosa pueden estar contraindicados en pacientes con alergia conocida a maíz o productos de maíz.
Deshidratación hipotónica.
En las primeras 24 horas después de traumatismo craneal.
La concentración de glucosa en sangre debe ser monitorizada cuidadosamente durante episodios de hipertensión intracraneal.
INTERACCIONES:
En pacientes tratados con insulina o antidiabéticos orales (biguanidas, sulfonilureas), puede dar lugar a una reducción de la eficacia terapéutica de estos últimos (acción antagónica).
En pacientes tratados con corticosteroides sistémicos con actividad glucocorticoide (tipo cortisol), puede dar lugar a un aumento de los niveles plasmáticos de glucosa, debido a la acción hiperglucemiante de estos últimos. En cuanto a los corticosteroides con acción mineralocorticoide, éstos deben ser administrados con precaución debido a su capacidad de retener agua y sodio.
Cuando la administración intravenosa de una solución que contiene glucosa coincide con una terapia con glucósidos digitálicos (digoxina), se puede producir un aumento de la actividad digitálica, existiendo el riesgo de desarrollar intoxicaciones por estos medicamentos.
El cloruro de sodio presenta interacción con el carbonato de litio cuya excreción renal es directamente proporcional a los niveles de sodio en el organismo.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
El cloruro de sodio y la infusión de glucosa de deben dar a una mujer embarazada sólo si es claramente necesario.
No se sabe si el fármaco se excreta en la leche humana.
SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
En caso de hipervolemia se administrarán diuréticos según el criterio médico.
DOSIFICACIÓN:
Su médico decidirá cuánta cantidad necesita y cuándo debe administrarse. Esto dependerá de su edad, peso, estado
físico y del motivo del tratamiento. La cantidad que reciba también puede verse influida por otros tratamientos que reciba.
PRESENTACIONES:
30 bolsas de 250 mL.
20 bolsas de 500 mL.
10 bolsas de 1,000 mL.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.
LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.