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Citidín-5’-monofosfato disódico, uridín-5’-trifosfato trisódico y uridina polvo para solución inyectable

COMPOSICIÓN:
Cada ampolla con polvo liofilizado contiene Citidín-5’-monofosfato disódico (CMP sal disódica) 10.0 mg, uridín-5’-trifosfato trisódico (UTP sal trisódica) y 6.0 mg (UDP sal disódica) (UMP sal disódica) equivalente a 2.66 mg
de uridina. Excipientes, c.s.p. 45 mg.
Cada ampolla con disolvente contiene cloruro sódico 9.0 mg. Agua para inyectable, c.s.p. 2.0 mL.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Para el tratamiento de las neuropatías periféricas de origen osteoarticular, metabólico, infeccioso y a frigore. Neuralgias.

REACCIONES ADVERSAS:
Puede presentarse en personas hipersensibles: náuseas, vómito, urticaria.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Hasta el momento no se han reportado.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula.

INTERACCIONES:
No se conocen.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Hasta el momento no se han reportado. No está contraindicado en embarazo. La pauta de administración debe de ser establecida por el médico.

DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: intramuscular.

1 inyectable diario.

SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
Dada la escasa toxicidad del preparado no se prevé la intoxicación por sobredosis. El riesgo mayor serían las manifestaciones alérgicas por lo que se le daría tratamiento de sostén al paciente.

PRESENTACIÓN:
Caja con 3 ampollas de liofilizado y 3 ampollas de disolvente. Venta al público.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

Grupo Terapéutico

Formas Farmacéuticas

Inyectables, Polvos, Soluciones

Método de venta común

Con receta médica.
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