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Ciclopirox crema

DESCRIPCIÓN:
El ciclopirox es un agente antifúngico sintético para el tratamiento dermatológico tópico de micosis superficiales.

COMPOSICIÓN:
Cada 100 g contienen ciclopirox olamina 1.0 g. Excipientes, c.s.p. 100 g.

CÓDIGO ATC:
D01 A E14.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Está indicada para el tratamiento tópico de las siguientes infecciones dermatológicas:
• Tiña infecciones (Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea corporis, etc.) debidas a Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum Microsporum canis.
• Candidiasis (moniliasis) debida a Candida albicans.
• Como tratamiento adicional en Tinea (pitiriasis) versicolor debida a Malassezia furfur.

REACCIONES ADVERSAS:
El ciclopirox es bien tolerado con una baja incidencia de efectos adversos reportados en ensayos clínicos.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
• Solamente para uso externo.
• Manténgase fuera del alcance de los niños.
• No es para uso oftálmico, oral o intravaginal.
• Si existe alguna reacción sugerente de sensibilidad o de irritación química debida al uso de ciclopirox, el tratamiento deberá descontinuarse y aplicarse un tratamiento adecuado.

Debe usarse con precaución en los siguientes casos:
• Tratamiento antifúngico concomitante sistémico.
• Diabetes.
• Historia de inmunosupresión.
• Pacientes inmunocomprometidos (por ejemplo, pacientes trasplantados o con infección por VIH).

CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicada en individuos que han demostrado hipersensibilidad a ciclopirox olamina o a cualquiera de los componentes de este producto.

INTERACCIONES:
No existen reportes de interacciones medicamentosas con ciclopirox. Se desconoce si el ciclopirox puede reducir la eficacia de agentes antifúngicos sistémicos para la onicomicosis. Adicionalmente, no se recomienda el uso concomitante de las preparaciones de ciclopirox y agentes antifúngicos sistémicos para onicomicosis.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Uso restringido durante el embarazo y la lactancia.

DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Aplicar la crema con un masaje delicado en el área afectada y la piel circundante dos veces al día, en la mañana y la noche. Si el paciente no muestra mejoría clínica después de 4 semanas de tratamiento, el diagnóstico debería reconfirmarse. Generalmente el prurito y otros síntomas responden en la primera semana, pero la eliminación clínica y micológica de Tinea versicolor necesita por lo menos 2 semanas de tratamiento continuo. No deberán emplearse vendajes oclusivos a menos que se utilice tratamiento de micosis ungueal (onicomicosis).

SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
En caso de ingestión accidental se deberá proporcionar ayuda médica inmediata.

PRESENTACIONES:
Caja con tubo de 20 o 30 g de crema al 1%.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

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Método de venta común

Con receta médica.
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