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Butenafina gel

DESCRIPCIÓN:
La butenafina (en forma de clorhidrato) es un miembro de la clase de los antifúngicos bencilaminas que están estructuralmente relacionados con las alilaminas.

COMPOSICIÓN:
Cada 100 g contienen clorhidrato de butenafina 1 g. Excipientes, c.s.p. 100 g.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Está indicada para el tratamiento de la tiña de los pies (pie de atleta), tiña del cuerpo e inguinal y pitiriasis versicolor, causadas por hongos susceptibles.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
La butenafina es un derivado de bencilamina con un modo de acción similar a la de los fármacos antimicóticos de la clase de las alilaminas. La butenafina actúa inhibiendo la epoxidación de escualeno, bloqueando así la biosíntesis de ergosterol, un componente esencial de las membranas celulares de los hongos. Los derivados de bencilamina, al igual que las alilaminas, actúan un paso anterior en la ruta de biosíntesis de ergosterol que los antifúngicos de la clase de los azoles. Dependiendo de la concentración del fármaco y las especies fúngicas ensayadas, la butenafina puede ser fungicida o fungistático in vitro. Sin embargo, la importancia clínica de estos datos in vitro es desconocida.

REACCIONES ADVERSAS:
En individuos sensibles puede presentarse ardor, eritema, prurito e irritación local, sin embargo, estos eventos son raros (en menos del 2% de los usuarios). Las reacciones adversas pueden presentarse en zonas con afecciones extensas y profundas, donde la descamación es abundante.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Debe emplearse con precaución en personas con antecedentes de hipersensibilidad a las alilaminas (terbinafina y naftifina). No debe emplearse en mucosas (ojos, boca y vagina). En caso de irritación severa debe suspenderse su uso.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

INTERACCIONES:
No se han reportado.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No existen a la fecha estudios sobre el efecto de este producto durante el embarazo en humanos, aunque los estudios en animales indican que no existe riesgo de alteraciones fetales, por lo que su empleo en estas condiciones debe considerarse sólo cuando sea necesario.
Se desconoce si la butenafina se excreta a través de la leche materna.

DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: cutánea.

Adultos y niños mayores de 12 años. Limpie el área afectada con agua y jabón y seque completamente.

Para tiña de los pies, aplique cada 12 horas por 1 semana o una vez al día por 4 semanas.

Para tiña de la región crural (tiña inguinal) y tiñas localizadas en otras partes del cuerpo, aplique 1 vez al día por 2 semanas.

SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
No hay datos disponibles.

PRESENTACIÓN:
Caja con un tubo con 24 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

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Método de venta común

Con receta médica.
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