INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Vasculopatías periféricas, como arteriosclerosis obliterante, tromboangeítis obliterante, vasculopatía del diabético, enfermedad y fenómeno de Raynaud, acrocianosis, acroparestesias y tromboflebitis.
Trastornos de la circulación del oído interno: Isquemia primaria de las células cocleares, espasmo de la arteria laberíntica y síndrome de Ménière.
Insuficiencia vascular cerebral caracterizada por pérdida de la memoria reciente, irritabilidad, ansiedad e insomnio.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
La bufenina es un fármaco betaagonista, produce vasodilatación arterial y arteriolar a nivel periférico y cerebral; también origina aumento de la frecuencia y del gasto cardiaco, por consiguiente no se modifica la presión arterial media.
La bufenina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y su biodisponibilidad por vía oral es prácticamente completa; tiene un inicio de acción en 10 minutos y el efecto máximo se obtiene en 30 minutos. La duración del efecto es de 2 horas aproximadamente.
REACCIONES ADVERSAS:
Se ha asociado con temblor, nerviosismo, visión borrosa, debilidad, vértigo (no asociado a insuficiencia de la arteria laberíntica); palpitaciones, hipotensión arterial y dolor torácico; náuseas, vómito y sabor metálico, los cuales pueden ceder al ajustar la dosis en forma individual.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Puede producir hipotensión ortostática, cefalea, mareo y palpitaciones. En pacientes que cursen con enfermedades cardiacas como taquiarritmias, insuficiencia cardiaca descompensada, angina de pecho, debe administrarse bajo estricto control médico, así como en pacientes con úlcera péptica activa.
CONTRAINDICACIONES:
Está contraindicado en infarto agudo del miocardio, taquicardia paroxística, angina de pecho grave, tirotoxicosis, hipotiroidismo e hipersensibilidad a la bufenina.
INTERACCIONES:
No se han descrito.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
La seguridad del uso durante el embarazo no ha sido establecida, por lo que su empleo durante el mismo deberá ser bajo control médico, valorando riesgo-beneficio. Se desconoce si el fármaco se excreta por la leche materna.
DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: oral.
Dosis usual terapéutica: una tableta tres o cuatro veces al día. Esta dosis puede modificarse entre ½ a 2 tabletas tres a cuatro veces al día de acuerdo con la gravedad del padecimiento y criterio médico.
SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
No se ha informado respecto a la presencia de casos de sobredosis con este producto.
PRESENTACIÓN:
Caja con 50 tabletas, cada una con 6 mg de bufenina.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.
LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.