INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Profilaxis y tratamiento local de infecciones por gérmenes grampositivos y/o gramnegativos localizadas en piel y mucosas.
• Piodermitis.
• Impétigo.
• Eccemas infectados.
• Úlceras por decúbito.
• Quemaduras leves.
• Heridas traumáticas y quirúrgicas leves.
• Úlceras varicosas.
• Furúnculos y abscesos abiertos.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
La neomicina es un antibiótico aminoglucósido de amplio espectro; actúa inhibiendo la síntesis proteica de las bacterias por interferencia con la fijación de los ácidos ribonucleicos para aminoacil transferencia de las bacterias (ARNt) a la subunidad ribosomal 30S, mientras que la bacitracina actúa inhibiendo la segunda etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana.
La neomicina se absorbe poco en el tracto gastrointestinal y es excretada por el riñón, al igual que los otros aminoglucósidos. Una dosis oral de 3 g produce una concentración plasmática máxima de sólo 1 a 4 µg/mL.
Cerca de 97% de una dosis oral de neomicina escapa de la absorción y se elimina sin modificaciones con las heces.
La bacitracina pertenece a un grupo de antibióticos polipeptídicos que actúan como bacteriostáticos o como bactericidas, dependiendo de la concentración.
El metabolismo de la bacitracina no se ha aclarado completamente dada su estructura péptica; se puede saber debido a las peptidasas de la sangre; se descompone en compuestos pépticos y monoaminoácidos.
REACCIONES ADVERSAS:
Las reacciones de hipersensibilidad como resultado de la aplicación tópica de bacitracina son infrecuentes.
Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad, en especial erupciones cutáneas, en 6 a 8% de los pacientes que utilizan aplicaciones tópicas de neomicina.
Como con otros antibióticos, su empleo prolongado puede ocasionar el crecimiento de organismos no susceptibles, incluyendo hongos.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
En pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal deberá emplearse con precaución.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. No deberá aplicarse en lesiones de la piel producidas por hongos, varicela o vacunas.
INTERACCIONES:
Los esteroides disminuyen la acción de los antibióticos.
Pueden ocurrir reacciones cruzadas con otros antibióticos aminoglucósidos.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
El uso de este producto durante el embarazo queda bajo criterio del médico tratante, una vez que haya valorado el factor riesgo/beneficio.
No existe información respecto a la excreción del fármaco activo o de sus metabolitos en la leche materna.
DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: cutánea.
Previo aseo del área afectada aplicar una capa delgada del polvo dos o tres veces al día.
SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
No existe información disponible sobre la ingestión accidental.
PRESENTACIÓN:
Caja con frasco de vidrio transparente conteniendo 5 g de polvo.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.
LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.