FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
El alquitran de hulla ablanda y provoca la caída de las capas córneas patológicas, desintegrando los tapones de queratina que llegan a tapar los poros; disminuye la división celular (mitosis) de la epidermis, inhibiendo la síntesis de DNA, y evitando el aumento de la proliferación de células que conforman las placas eritematoescamosas de la psoriasis, además proporcionan un efecto antiséptico y antipruriginoso por la acción del naftaleno y cresol del alquitrán de hulla.
REACCIONES ADVERSAS:
Fototoxicidad manifestada por eritema de 24 a 48 h después de su aplicación; dermatitis por contacto.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Evitar el contacto con los ojos; no exponerse al sol durante al menos 24 h; no usar en zona rectal ni genital; no usarse en heridas abiertas.
CONTRAINDICACIONES:
Heridas e hipersensibilidad a algunos de los componentes de la fórmula.
INTERACCIONES:
Ulceraciones de la piel cuando se usa alquitrán de hulla en combinación con metotrexato y si se expone a la luz ultravioleta.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo: no existe información concluyente para conocer el riesgo potencial del feto. Por tanto no se recomienda su uso.
Lactancia: no se han reportado resultados del uso de alquitrán de hulla en la lactancia.
DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: tópica.
2 veces/día con ligero masaje sobre la zona afectada. Despréndase las escamas previamente ablandadas con un baño caliente.
Tratamiento de sostén: 2-3 veces/semana.
PRESENTACIÓN:
Frasco de 120 mL.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.
LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.