REACCIONES ADVERSAS:
Eritema, edema y palidez.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
La aplicación de anestésicos locales a la piel por periodos prolongados o en áreas extensas debe ser evitada.
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con hipersensibilidad conocida. Administrar cautelosamente en ancianos, pacientes inmunodepresivos y niños, así como en epilépticos, problemas cardiacos, daño hepático y Miastenia gravis.
INTERACCIONES:
Riesgo de toxicidad sistémica adicional con: antiarrítmicos clase I (como quinidina, disopiramida, tocainida, mexiletina) y clase III (p. ej.: amiodarona) u otros productos que contienen agentes anestésicos locales.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Embarazo
Los datos sobre un número limitado de embarazos de riesgo no muestran reacciones adversas de la lidocaína y tetracaína sobre el embarazo y la salud del feto o del recién nacido. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones de la lidocaína en el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos de la tetracaína sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo posnatal. Debería prestarse atención en la prescripción a mujeres embarazadas.
Lactancia
La lidocaína y probablemente la tetracaína se excretan en la leche humana (la razón plasma/leche de la lidocaína es de 0.4 y no se ha determinado en el caso de la tetracaína), pero el riesgo de que afecte al niño parece ser bajo cuando se usan las dosis recomendadas. Por lo tanto, se puede continuar con la lactancia durante el tratamiento.
PRESENTACIÓN:
Tubo con 25 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.
LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.