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Miconazol crema dérmica

DESCRIPCIÓN:
El miconazol es un derivado imidazólico que se utiliza en medicina como antifúngico.

COMPOSICIÓN:
Cada 100 g de crema contienen nitrato de miconazol equivalente a miconazol 2 g. Excipientes, c.s.p. 100 g.

CÓDIGO ATC:
J02AB01.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
El miconazol está indicado en el tratamiento de hongos y/o infecciones de la piel: Tiñea pedis (pie de atleta), Tinea cruris y Tinea corporis causada por Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes y Epidermophyton floccosum, en el tratamiento de candidiasis cutánea (moniliasis) y en el tratamiento de Tinea versicolor.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
El miconazol se absorbe y distribuye hasta el estrato córneo de la piel, donde permanece hasta por periodos mayores de cuatro días, en forma sistémica su absorción es inferior al 1% de la dosis administrada. Su eliminación es menor al 1% de la dosis aplicada, se encuentra sin modificación en la carne, esto corresponde a los bajos niveles de absorción en aplicación tópica. El mecanismo de acción antimicótico del miconazol consiste en la inhibición de diversos sistemas enzimáticos oxidativos para la síntesis de los esteroles necesarios en el mantenimiento de la pared de los hongos, como lo es el ergosterol; además, esta inhibición se manifiesta para la biosíntesis de los fosfolípidos y triglicéridos, resultando en la lisis del hongo.

REACCIONES ADVERSAS:
En personas sensibles puede presentarse irritación.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
No debe aplicarse en la conjuntiva ocular.
Sólo para uso externo.
No se use simultáneamente con otro antimicótico de uso tópico, para evitar el riesgo de resistencia al fármaco. Si aparecen signos de irritación, descontinúe el uso del medicamento.

CONTRAINDICACIONES:
No debe administrarse a pacientes hipersensibles al nitrato de miconazol. No debe aplicarse en la conjuntiva ocular.

INTERACCIONES:
No se conocen a la fecha.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
La utilización durante el embarazo y la lactancia queda a juicio del médico.

SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
No se tiene experiencia a este respecto, por lo que no se han precisado cuáles son los síntomas, signos y tratamiento. En caso de ingestión accidental, se deberá inducir el vómito y vigilar al paciente e hidratarlo adecuadamente.

DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: tópica.

2 o 3 aplicaciones diariamente, con un ligero masaje sobre la zona afectada, durante 3 a 4 semanas o hasta que haya desaparecido la(s) lesión(es).

PRESENTACIÓN:
Caja conteniendo un tubo colapsible de 5 g.
Caja conteniendo un tubo colapsible de 20 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

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Método de venta común

Con receta médica.
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