CÓDIGO ATC:
A07BA01.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
El carbón activado está indicado en el tratamiento de intoxicaciones agudas por sobredosis de medicamentos o ingestión de productos tóxicos.
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
El carbón activado no se absorbe ni se metaboliza, atravesando el tracto gastrointestinal hasta eliminarse por las heces inalterado.
En cambio, es capaz de reducir la absorción y aumentar la eliminación de la mayoría de fármacos.
El carbón activado tiene la propiedad de adsorber en su superficie, a su paso por el tracto gastrointestinal, una gran variedad de fármacos y toxinas, evitando su absorción sistémica.
REACCIONES ADVERSAS:
El carbón activado es un producto bien tolerado. Sin embargo, pueden producirse vómitos por la administración muy rápida de grandes cantidades de carbón activado. También puede producir estreñimiento.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Si el paciente está inconsciente administrar por sonda bucogástrica utilizando el adaptador.
Agitar la suspensión antes de usar.
No utilizar la suspensión pasadas 72 horas desde su preparación.
No se adsorberán (o débilmente) cianuros, etanol, etilenglicol, sales de hierro, litio, ácidos y bases fuertes.
Debe estudiarse la ruta de administración de otros fármacos que deban administrarse conjuntamente con carbón activado.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al carbón activado o a alguno de los excipientes de la fórmula.
No debe emplearse en intoxicaciones por productos corrosivos del tipo de ácidos y bases fuertes, ya que no es eficaz y dificultaría una endoscopia inmediata.
INTERACCIONES:
Eméticos.
El carbón activado puede disminuir la eficacia de los eméticos.
Si se administra un emético (jarabe de ipecacuana) no puede emplearse el carbón activado hasta la desaparición de los vómitos, por el peligro de aspiración de carbón activado y contenido gastrointestinal.
Antídotos en intoxicación por paracetamol
El carbón activado puede adsorber los antídotos administrados por vía oral como la metionina, por lo que no deben administrarse conjuntamente.
El uso de carbón activado no es incompatible con el uso de n-acetilcisteína o cisteamina utilizados por vía parenteral.
Otros fármacos
El carbón activado adsorbe la mayoría de fármacos, por lo que no deben administrarse conjuntamente por vía oral. Cuando sea necesario administrar otro medicamento, debe considerarse la vía de administración.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
La experiencia clínica actual no ha demostrado la contraindicación de su uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
No se han descrito efectos adversos relacionados con la sobredosis a excepción de vómitos y estreñimiento.
DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: oral.
Adultos:
La dosis normal es una dosis única equivalente a 50 g de carbón activado (400 mL de suspensión).
Puede repetirse la dosis cada 4-6 horas en casos de ingestión de altas cantidades del tóxico, hasta normalizar los niveles en sangre.
Niños:
La dosis normal es una dosis única de 1 g de carbón activado por kg de peso corporal (aproximadamente 8 mL de suspensión por kg).
Forma de administración
Añadir agua hasta el nivel señalado en la etiqueta etiqueta y agitar. Dado que al agitar el volumen descenderá añadir más agua hasta el nivel. Agitar vigorosamente para formar una suspensión homogénea y administrar por vía oral. Si el paciente está inconsciente administrar por sonda bucogástrica utilizando el adaptador.
Administrar lo más pronto posible después de la ingestión del tóxico. El tratamiento es más eficaz si se administra dentro de la primera hora después de la ingestión del tóxico, aunque puede estar indicado en las primeras 4-6 horas.
PRESENTACIONES:
Caja conteniendo 1 frasco de 30.75 g de polvo para suspensión oral.
Caja conteniendo 1 frasco de 61.5 g de polvo para suspensión oral.
Caja conteniendo 10 frascos de 30.75 g de polvo para suspensión oral.
Caja conteniendo 10 frascos de 61.5 g de polvo para suspensión oral.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Una vez preparada la suspensión: administrar inmediatamente o conservar en nevera (entre 2ºC y8ºC) durante no más de 72 horas.
Antes de preparar la suspensión: no requiere condiciones especiales de conservación (consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C)
LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.