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Alginato de sodio, bicarbonato de sodio y carbonato de calcio suspensión oral

COMPOSICIÓN:
Cada mL de la suspensión contiene alginato de sodio 50.0 mg, bicarbonato de sodio 26.7 mg y carbonato de calcio 16.0 mg. Excipientes, c.s.p. 100 mL.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Reflujo gástrico, acidez, flatulencia asociada con el reflujo gástrico, acidez debida al embarazo y toda clase de malestares epigástricos y retroesternales en donde la causa subyacente es el reflujo gástrico.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Reacciona rápidamente con el ácido gástrico para formar una masa de gel de ácido algínico, teniendo un pH casi neutro, la cual flota en el contenido estomacal impidiendo efectivamente el reflujo gastroesofágico. En casos severos la masa puede ser reflujada por sí misma dentro del esófago, en lugar del contenido estomacal y ejercer un efecto demulcente.

REACCIONES ADVERSAS:
Muy raramente (< 1/10,000) pacientes sensibles a los ingredientes pueden desarrollar manifestaciones alérgicas como urticaria o broncoespasmo, reacciones anafilácticas o anafilactoides.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
El contenido de sodio de una dosis de 10 mL de suspensión es de 141 mg (6.2 mmol). Esto debe considerarse cuando se recomienda una dieta restringida de sal, por ejemplo, en algunos casos de falla cardiaca congestiva y daño renal.
Este producto contiene parahidroxibenzoatos de metilo y propilo que pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). No lo tome si sabe que es alérgico a cualquiera de los ingredientes ya que se han reportado salpullido en la piel y dificultad para respirar.
Cada dosis de 10 mL contiene 160 mg (1.6 mmol) de carbonato de calcio. Es necesario ser cuidadoso en el tratamiento de pacientes con hipercalcemia, nefrocalcinosis y cálculos renales recurrentes que contengan calcio.
Hay la posibilidad de una reducción de eficiencia en pacientes con niveles bajos de ácido gástrico.
Si los síntomas no mejoran después de siete días, la situación clínica debe ser revisada.

CONTRAINDICACIONES:
Este medicamento está contraindicado en pacientes que se sabe o se sospecha que presentan hipersensibilidad a los principios activos o cualquiera de los excipientes.

INTERACCIONES:
No se conocen.

DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: oral.

Adultos y niños mayores de 12 años: uno o dos sobres de 10 mL después de los alimentos y antes de acostarse.

Ancianos: no es necesario modificar la dosis indicada para adultos en este grupo de personas.

Niños menores de 12 años: consulte a su médico.

SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
En caso de sobredosis debe darse tratamiento sintomático. El paciente puede notar distensión abdominal.

PRESENTACIÓN:
Caja con 12 sobres de 10 mL sabor menta y sobre individual (1 sobre de 10 mL).

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

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Suspensiones

Método de venta común

Con receta médica.
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