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Condroitín tabletas

COMPOSICIÓN:
Cada tableta contiene sulfato sódico de condroitina 800 mg. Excipientes, c.s.p. 1 tableta.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Está indicado en enfermedades degenerativas de las articulaciones como osteoartritis de rodilla, osteoartritis de cadera, osteoartritis de los dedos.

REACCIONES ADVERSAS:
Pocos casos de desórdenes gastrointestinales (náuseas o constipación) han sido observados. Raros casos de reacciones alérgicas han sido reportados así como edema y retención de líquidos fueron observados en pacientes que sufren de insuficiencia cardiaca o renal.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Debe tenerse precaución en pacientes que padezcan insuficiencia renal o cardiaca.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad conocida al principio activo, embarazo y lactancia ni menores de 16 años.

INTERACCIONES:
No se conocen.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No debe administrarse durante el embarazo, ni en periodo de lactancia.

DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Dosis inicial: 1 tableta de 800 mg dos veces al día durante 2 semanas vía oral.
Dosis de mantenimiento: 1 tableta de 800 mg diaria durante 2 o 3 meses vía oral.

SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
No se han reportado síntomas por sobredosificación.

PRESENTACIÓN:
Caja de cartón con 30 tabletas con 800 mg en envase de burbuja e instructivo anexo.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

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Método de venta común

Con receta médica.
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