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Alfa cetoanálogos de aminoácidos polvo

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Prevención y tratamiento de daños causados por un fallo o deficiencia en el metabolismo de proteínas en enfermedad renal crónica en relación con un consumo limitado de la ingesta de proteínas en la dieta, de 40 g/día o menos (en ads.). Esto se aplica a pacientes cuya TFG < 25 mL/min.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Los alfa-ceto y los hidroxiácidos de aminoácidos esenciales son llamados aminoácidos sin grupo amino (aminoácidos desaminados o análogos de aminoácidos). El organismo produce constantemente los alfa-cetoácidos (aminoácidos desaminados) por medio de desaminasas tisulares, así también se producen los hidroxiácidos. En todo proceso de transaminación a partir de los correspondientes aminoácidos, los alfa-cetoácidos e hidroxiácidos administrados en forma exógena (alfa-ceto e hidroxianálogos) participan de estos mismos procesos metabólicos de transaminación, suplementando al organismo los elementos estructurales de las proteínas, pero sin generar una carga de nitrógeno adicional y permitiendo así la síntesis “ex novo” de aminoácidos esenciales.

REACCIONES ADVERSAS:
Hipercalcemia.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Sin experiencia en niños; controlar niveles de Ca y fosfato séricos regularmente; asegurar ingesta de calorías suficiente; precaución en pacientes con fenilcetonuria hereditaria.

CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad; hipercalcemia; metabolismo alterado de aminoácidos.

INTERACCIONES:
Aumenta niveles séricos de Ca con medicamento s que contienen Ca.
No administrar con tetraciclinas, ciprofloxacino, norfloxacino, fármacos con Fe, fluoruro o estramustina.
Riesgo de arritmias con glucósidos cardioactivos.
Reducir dosis con hidróxido de Al.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No existen datos suficientes sobre su utilización en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos con respecto al embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal.
Ninguna experiencia se ha hecho hasta ahora con el uso durante la lactancia.

DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: oral.

La dosis máxima es de 12 sobres/día.

SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
No se ha reportado reacciones adversas de severidad, como resultado de sobredosificación. El tratamiento será sintomático.

PRESENTACIÓN:
Caja con 30 sobres.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

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Método de venta común

Con receta médica.
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