INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Depleción de volúmenes, bajas anormales de albúmina en los tejidos (shock séptico, quemaduras, trauma y cirugía), edema hipoproteinémico (deshidratación, toxemia en embarazo, hiperbilirrubinemia en el recién nacido).
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
El papel más importante de la albúmina se debe a sus propiedades oncóticas y presenta 80% del poder oncótico total del plasma, por esto la importancia que tiene en la regulación del volumen de sangre circulante.
REACCIONES ADVERSAS:
Ocurren muy raramente, ligeramente reacciones alérgicas como: rash cutáneo, urticaria, fiebre, náuseas, que generalmente desaparecen después de la interrupción o la descontinuación de la inyección/infusión.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Los pacientes siempre deben de estar vigilados para evitar la posibilidad de una sobrecarga circulatoria.
La albúmina humana es hiperoncótica, por consiguiente, en la presencia de deshidratación deben de administrarse fluidos adicionales conjuntamente con la albúmina o después. En caso de hemorragia la administración de albúmina debe de complementarse con la transfusión de sangre integra para tratar la anemia asociada a la hemodilución. Al reducirse el volumen circulante de sangre, la hemodilución después de la administración de albúmina continua durante varias horas.
En los pacientes con un volumen sanguíneo normal, la hemodilución dura por un periodo mucho más corto.
El rápido aumento en la presión sanguínea que puede suceder luego de la administración de un coloide con actividad oncótica positiva requiere observación cuidadosa para detectar y tratar los vasos sanguíneos seccionados que pueden no haber sangrado entre una presión sanguínea más baja.
CONTRAINDICACIONES:
La aplicación debe ser despacio y cautelosa (si es necesario usar premedicación), bajo la supervisión del médico en:
Desórdenes de la coagulación.
Falla cardiaca severa.
Edema pulmonar.
Falla nefrótica con oliguria o anuria.
Várices esofágicas.
Sensibilidad conocida a las propiedades del plasma humano.
En desnutrición.
INTERACCIONES:
No se conocen, no debe ser administrada conjuntamente con otros fármacos.
La rápida administración del producto puede provocar un incremento en la presión sanguínea.
Debe administrarse con precaución en pacientes con anemia severa o baja reserva cardiaca.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se conocen restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia.
DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
La dosificación es ajustada de acuerdo a la necesidad y la deficiencia proteínica existente, dependiendo de la deficiencia proteínica y la condición circulatoria del paciente, pueden usarse soluciones de albúmina de baja/alta concentración.
La función más importante de la albúmina es mantener la presión osmótica coloidal (COP).
La medida de la COP o estimación indirecta del contenido total de proteína, se usa para calcular la dosis. Un límite de COP = 20 mm Hg es generalmente válido.
La siguiente fórmula puede ser usada como guía para calcular la dosis de albúmina en gramos:
Albúmina deseada menos proteínas actuales (g/L) x L de volumen de plasma x 2; donde el volumen de plasma en litros puede ser calculado por el volumen corporal. (Aprox. 40 mL/kg de peso corporal).
Volúmenes que excedan de 200 ml requieren medidas adicionales contra la deshidratación o a continuación la terapia con albúmina a 5% generalmente.
SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
En caso de presentarse insuficiencia cardiaca o edema pulmonar, debe suspenderse inmediatamente la administración de albúmina y aplicar tratamiento específico.
PRESENTACIONES:
Frasco vial con 50 mL.
Frasco vial con 100 mL.
Frasco vial con 250 mL.
Frasco vial con 500 mL.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C. Protéjase de la luz.
LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.