CÓDIGO ATC:
B02BD02.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII).
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
El turoctocog alfa es un factor VIII de coagulación humano (ADNr) con un dominio B truncado. Esta glicoproteína tiene la misma estructura que el factor VIII cuando se activa, y modificaciones postranslacionales similares a las de la molécula derivada del plasma. Se ha observado que el punto de sulfatación de tirosina presente en Tyr1680 (longitud completa nativa), que es importante para el enlace con el factor de von Willebrand, está totalmente sulfatado en la molécula de turoctocog alfa. Cuando se administra mediante perfusión en un paciente con hemofilia, el factor VIII se enlaza con el factor de von Willebrand endógeno en la circulación del paciente. El complejo factor VIII/factor von Willebrand consiste en dos moléculas (factor VIII y factor de von Willebrand) con funciones fisiológicas distintas. El factor VIII activado actúa como cofactor del factor IX activado, y acelera la conversión del factor X en factor X activado. El factor X activado convierte la protrombina en trombina. Seguidamente, la trombina convierte el fibrinógeno en fibrina y se puede formar un coágulo. La hemofilia es una alteración hereditaria vinculada al sexo de la coagulación de la sangre debida a niveles reducidos de fractor VIII:C y da como resultado hemorragias difusas en articulaciones, músculos u órganos internos, ya sea de forma espontánea como tras un accidente o un trauma quirúrgico. La terapia de sustitución, aumenta los niveles plasmáticos de factor VIII, lo cual permite corregir temporalmente la deficiencia del factor y la tendencia al sangrado.
REACCIONES ADVERSAS:
Enzimas hepáticas elevadas (ALT, AST, GGT, bilirrubina); reacciones en la zona de iny. (eritema, extravasación y prurito).
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Al contener trazas de proteínas de hámster: posibilidad de reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico (si se presenta una reacción alérgica o anafiláctica suspender e iniciar tto. apropiado); control del desarrollo de anticuerpos neutralizantes mediante observación clínica y pruebas de laboratorio; riesgo de complicaciones asociadas al catéter (infecciones localizadas, bacteriemia y trombosis); sin experiencia en > 65 años ni en cirugía en niños.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad; reacciones alérgicas conocidas a las proteínas del hámster.
INTERACCIONES:
No se han realizado estudios de interacciones.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
No se han realizado estudios de reproducción animal. Teniendo en cuenta la escasa ocurrencia de hemofilia A en mujeres, no existe experiencia en relación con el uso de factor VIII durante el embarazo. Por consiguiente, solo se deberá usar factor VIII durante el embarazo si está estrictamente indicado.
No se han realizado estudios de reproducción animal. Teniendo en cuenta la escasa ocurrencia de hemofilia A en mujeres, no existe experiencia en relación con el uso de factor VIII durante la lactancia. Por consiguiente, solo se deberá usar factor VIII durante la lactancia si está estrictamente indicado.
DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Perfusión intravenosa(1-2 mL/min).
La dosificación y duración dependen de gravedad de la deficiencia, localización, grado de hemorragia y estado clínico. Nº de unidades administradas expresadas en UI referidas al estándar actual de la OMS vigente para concentrados del factor VIII.
La actividad puede expresarse en % (referido al plasma normal humano) o en UI (referido al estándar internacional para factor VIII en plasma). 1 UI de actividad de factor VIII equivale a la actividad del factor VIII en 1 mL de plasma humano normal. Cálculo de dosis necesaria: Unidades requeridas (UI) = p.c. (kg) x aumento deseado de factor VIII (%) (UI/dL) x 0.5. Cantidad a administrar y frecuencia deben orientarse a la eficacia clínica en caso individual.
Aconsejable determinar niveles del factor VIII para guiar dosis y frecuencias de inyecciones repetidas. En cirugía mayor monitorización precisa de terapia de sustitución por medio de análisis de coagulación.
Profilaxis a largo plazo contra episodios hemorrágicos: ads. y niños ≥ 12 años: 20-40 UI de factor VIII/kg a días alternos o 20-50 UI de factor VIII/kg 3 veces/sem. Niños < 12 años: 25-50 UI de factor VIII/kg a días alternos o 25-60 UI de factor VIII/kg 3 veces/sem.
SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
No se han observado síntomas de sobredosis con factor VIII de coagulación recombinante.
PRESENTACIÓN:
– 1 Frasco ámpula (Tipo I) con polvo y un tapón de goma de clorobutilo.
– 1 Adaptador de frasco vial estéril para reconstitución.
– 1 jeringa prellenada de 4 mL de diluyente con antirretorno (polipropileno), un émbolo de goma (bromobutilo) y un capuchón con un tapón (bromobutilo).
– 1 vástago del émbolo (polipropileno).
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Almacenar en refrigeración (2 – 8ºC). No congelar.
LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.