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Tripsina y quimotripsina grageas

COMPOSICIÓN:
Cada gragea contiene tripsina 45,000 UNF y quimotripsina 9,000 UNF. Excipientes, c.s.p. 1 gragea.

CÓDIGO ATC:
M09AB52.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Está indicada en el alivio del edema de los procesos inflamatorios, acelera la reabsorción de la sangre extravasada (equimosis) o “moretones” y de los exudados que son el resultado de contusiones leves de la piel y tejidos blandos, disminuye el dolor en estados inflamatorios post-traumáticos.

FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
Producto enzimático obtenido de extracto de páncreas de animales mamíferos. La enzimoterapia posee un efecto analgésico retardado en el que intervienen dos mecanismos. Las enzimas proteolíticas desdoblan los mediadores inflamatorios (cininas y prostaglandinas) que estimulan directamente los receptores del dolor, al mismo tiempo activan la desgranulación de las proteínas plasmáticas y los inmunocomplejos desplazados al tejido a través de su disociación directa por medio de la estimulación de la fagocitosis. La consiguiente reducción del edema conduce a la disminución de la presión sobre el nervio y, secundariamente, al alivio del dolor.

REACCIONES ADVERSAS:
Digestivas: molestias digestivas; hematuria; cutáneas: erupción moderada de la piel, urticaria, prurito.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:
Es recomendable tener precaución en pacientes con tratamiento anticoagulante.

CONTRAINDICACIONES:
Pancreatitis aguda, enfermedades hemorragíparas, insuficiencia hepática grave, degeneración grave del hígado, insuficiencia cardiaca congestiva, hipoprotrombinemia y alergia a las enzimas.

INTERACCIONES:
No interacciona con ningún medicamento que amerite exploración experimental.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Hasta la fecha no se han mostrado efectos teratogénicos ni embriotóxicos. No se recomienda su uso durante el primer trimestre de embarazo.; en todo caso, consulte a su médico.
El uso seguro durante la lactancia. no ha sido establecido.

DOSIFICACIÓN Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: oral.

Dosis: tomar dos grageas cada 8 horas.

SOBREDOSIFICACIÓN Y TRATAMIENTO:
No se ha establecido la dosis letal media. En tratamientos prolongados y a las dosis recomendadas no se han manifestado signos de toxicidad. Sin embargo, una sobredosificación puede favorecer la aparición de los efectos secundarios y adversos locales y sistémicos. En tal caso suspenda el tratamiento.

PRESENTACIONES:
Caja y frasco de polietileno con 25 y 40 grageas.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:
Consérvese en lugar fresco y seco a no más de 30°C.

LEYENDA DE PROTECCIÓN:
Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños.

Grupo Terapéutico

Formas Farmacéuticas

Cápsulas gelatina blanda o grageas

Método de venta común

Con receta médica.
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